液相色譜柱是運用于色譜儀系統中起著分離作用的儀器，是色譜儀分析系統的核心部件，色譜柱柱效的高低影響著檢測速率的快慢以及檢測結果的準確性。
 

　　液相色譜柱的保養維護方法：
 

　　1、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此在調節流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩(如前所述)
 

　　2、應逐漸改變溶劑的組成，特別是反相色譜中，不應直接從有機溶劑改變為全部是水，反之亦然。
 

　　3、一般說來色譜柱不能反沖，只有生產者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除去留在柱頭的雜質。否則反沖會迅速降低柱效。
 

　　4、選擇使用適宜的流動相，尤其關注流動性pH。由于流動相的PH控制不當而對色譜柱造成損害，通常很難是色譜柱恢復，因此必須認真對待，嚴格控制流動相的PH值。有時可以在進樣器前面連接一預柱，分析柱是鍵合硅膠時，預柱為硅膠，可使流動相在進入分析柱之前預先被硅膠"飽和"，避免分析柱中的硅膠基質被溶解。
 

　　5、去除樣品和流動相中的固體顆粒。樣品和流動相中含有的固體顆粒物質會堵塞色譜柱篩板，篩板被堵不僅會引起柱壓上升，而且也會引起柱效下降，因為篩板的堵塞會引起液流不均，導致色譜峰形拖尾、變寬，甚至出現雙峰，從而使柱效下降。因此，建議使用超純水很色譜純試劑，在分析前對樣品進行超聲，針筒過濾，流動相過0.45μm 濾膜，尤其是流動相加入了緩沖鹽(NaH2PO4等)，必須過濾。
 

　　6、經常用強溶劑沖洗色譜柱，清除保留在柱內的雜質。在進行清洗時，對流路系統中流動相的置換應以相混溶的溶劑逐漸過渡，每種流動相的體積應是柱體積的20倍左右。
 

　　7、保存色譜柱時應將柱內充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發干燥。絕對禁止將緩沖溶液留在柱內靜置過夜或更長時間。